Question: 缶バーバー・セイ症候群は、

なし

硬化させることがバーバーセイ症候群の治療法はありますか?

バーバーセイ症候群が特徴非常にまれな疾患であります薄く脆い過剰発毛(多毛症)、papery(萎縮性)皮膚の会合によって、外側に瞼(外反)と大口(macrostomia)をオン。それは医学文献に20人の未満の患者に記載されている。プロテウス症候群何ですか?

はプロテウス症候群は、身体の様々な組織の異常増殖によって特徴付けられる稀な疾患です。障害の原因は、AKT1と呼ばれる遺伝子でモザイク変種です。不釣り合いな、非対称の異常増殖はモザイク模様。

クルーゾン症候群の缶誰かが子供を持っている(影響を受け、影響を受けていない領域のすなわち、ランダムな「まだら」模様)で発生する?

クルーゾン症候群に赤ちゃんを持っているほとんどの親が通常持っています遺伝子。しかし、クルゾン症候群の子供たちは子供たちに上の遺伝子を渡すことができます。クルーゾン病を持つ親もクルーゾン病を持っていること、赤ちゃんを持つの50パーセントのチャンスがある。

んクルーゾン病は、知性に影響を与える?

インテリジェンスは、通常は影響を受けません。クルーゾン病は、FGFR遺伝子の一つ、通常はFGFR2の変化(変異)によって引き起こされる、と常染色体優性遺伝する。

どのくらいの期間は、プロテウス症候群と一緒に暮らすことができますか?

平均寿命が29から9ヶ月であります年間、北米ジャーナルRadioGraphicsの放射線学会に発表された「プロテウス症候群の放射線学的症状」による。

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